martes, 20 de diciembre de 2016
domingo, 18 de diciembre de 2016
TERAPIA GENICA EN DIABETES
- Tema: Terapia génica en Diabetes
- Tipo de terapia génica: In vivo. Células somáticas.
- Gen receptor: PDX-1 y GLUT2
- Vector: virales: retrovirus y adenovirus-asociados; y no virales
- Vía de administración: parenteral y por inhalación.
- Resultados:
- Incrementar la captación de glucosa periférica en el músculo y el tejido adiposo y disminuir la liberación de glucosa hepática.
- Mejorar el control de glucosa en sangre y evitar los problemas que se originan a largo plazo en los pacientes con diabetes.
Bibliografía
Artículo
TERAPIA CON STEM CELL EN DIABETES
La terapia con células madre adiposas es un tratamiento alternativo para
ayudar a manejar las complicaciones de la diabetes. Las células madre
pueden tener el potencial de reemplazar innumerables células del cuerpo,
incluidas las células productoras de insulina. Estas células pueden
ayudar en la rehabilitación del cuerpo mediante la sustitución de
células enfermas así como revertir la incapacidad de producir una
respuesta favorable del sistema inmunológico mediante la regeneración de
nuevas células saludables.
Las células madre adultas se obtienen del Banco ITC de tejido del donante o se recogen del tejido adiposo del propio paciente, un proceso que tarda 21 días para cultivar, diferenciar y administrarlas al paciente.
Las células madre adultas se obtienen del Banco ITC de tejido del donante o se recogen del tejido adiposo del propio paciente, un proceso que tarda 21 días para cultivar, diferenciar y administrarlas al paciente.
- Un tratamiento típico es el siguiente y son administrados por un médico licencia.
- La evaluación médica, pruebas de sangre
- 1 inyección intravenosa de células madre mesenquimales derivadas de tejido adiposo, con Vit. C, Los eicosanoides y aminoácidos (día 1)
- Cámara Hiperbárica (día 2)
- 1 inyección intravenosa de células madre mesenquimales derivadas de tejido adiposo, con Vit. C, Los eicosanoides y aminoácidos (día 3)
- Cámara Hiperbárica (día 4)
- 1 inyección intravenosa de células madre mesenquimales derivadas de tejido adiposo, con Vit. C, Los eicosanoides y aminoácidos (día 5)
domingo, 11 de diciembre de 2016
TRANSGÉNICOS EN LA DIABETES MELLITUS
Durante la mayor parte del siglo XX, antes de la aparición de la insulina humana, los pacientes con DMID utilizaban insulina derivada naturalmente de animales, por lo general derivada de cerdos o vacas. Este fármaco estaba muy regulado y sus usuarios llevaban una vida normal, aunque algunos pacientes lo consideraban extraños. Algunas veces esto causaba reacciones adversas como alergias.
Posteriormente la industria farmacéutica empezó a sintetizar un nuevo tipo de insulina humana trangenica, que no presentan efectos adversos. Lo que se hizo fue ingeniería genética en microorganismos como E.coli o levaduras, a los que se les insertó los genes humanos que sintetizan la insulina, el nuevo fármaco era una proteína humana de origen recombinante.
Ventajas
- Se producen en cantidades abundantes
- No tiene efectos secundarios ni reacciones adversas
- Tiene un precio accesible
- Obtención de manera segura y rápida
- Ayuda a mejorar el estilo de vida de las personas
Desventajas
- Su aplicación en los cultivos, amenaza a la biodiversidad
- Es utilizada para regular la diabetes
- Se han presentado algunos casos de hipoglucemia
- No cura absolutamente la diabetes mellitus
- El resultado varía de acuerdo a la persona no es eficaz para todos
Bibliografía
domingo, 4 de diciembre de 2016
ADN RECOMBINANTE EN LA DIABETES MELLITUS
La ingeniería genética ha permitido trata a los pacientes con diabetes, mediante la utilización de ADN recombinante, este mecanismo permite que la insulina humana pueda producirse en otros organismos y así poder utilizarla para el tratamiento de pacientes.
Insulina lispro: origen ADN recombinante producida en E. coli para el tratamiento de adultos y niños con diabetes mellitus que requieran insulina para el mantenimiento de la hemostasia normal de la glucosa. Humalog también está indicado en la estabilización inicial de diabetes mellitus.
Insulina Aspart: producida por ADN recombinante en Saccharomyces cerevisae, tratamiento de pacientes con diabetes mellitus
Glusilina: se obtiene por tecnología de ADN recombinante, en escherichia coli. Tratamiento de pacientes adultos con diabetes mellitus.
Bibliografía
domingo, 27 de noviembre de 2016
PRUEBA DE PCR PARA DIABETES MELLITUS
Tema: Variantes genotípicas del SNP -19 del gen de la CAPN 10 y su relación con
la diabetes mellitus tipo 2 en una población de Ciudad Juárez, México.
Objetivo: Analizar la relación del polimorfismo
SNP-19 del gen CAPN10 con el desarrollo de
DM tipo 2 en población de Ciudad Juárezy contribuir a la identificación de posibles
marcadores de susceptibilidad en población mexicana
mestiza.
Tipo de muestra: Sangre en ayuno
Extracción.- ADN genómico de linfocitos
- Lisis Separación y Purificación: Según el método de Miller modificado, utilizando un kit de reactivos (Puregene Blood Kit de Gentra System).
- Gen amplificador: CAPN 10
Tipo de PCR.-
- Desnaturalización: 94 ºC por 30 segundos
- Hibridación: 60 ºC por 30 segundos por 35 ciclos
- Extensión: 72 ºC por 30 segundos
Visualización: Electroforesis (EFO)
 |
| Identificación de genotipos del SNP-19 del gen CAPN10. Genotipos del polimorfismo SNP-19 del gen CAPN10: Homocigoto 3r/3r, banda de 187pb, heterocigoto 3r/2r una banda de 187 y otra de 155 pb, homocigoto 2r una banda de 155 pb. |
domingo, 20 de noviembre de 2016
PRUEBAS DE TAMIZAJE Y CONFIRMATORIAS DE DIABETES
Las pruebas de tamizaje o cribado son un conjunto de estrategias que se emplean para diagnosticar una enfermedad antes de que manifieste con signos y síntomas. Permite identificas loportunamente a personas con riesgos de enfermedad y con ello tomar medidad preventivas que consisten en cambios ene el estilo de vida para evitar que la enfermedad progrese y se manifieste. En Diabetes Mellitus las pruebas de tamizaje son:
- Glicemia en ayunas.- Diagnostica para diabetes con un valor mayor o igual a 126 mg/dl y para prediabetes con valores entre 100 y 125 mg/dl. Para confirmar el diagnóstico se realiza una segunda prueba de glucemia post carga que debe tener un valor mayor o igual a 200 mg/dl.
- Prueba de tolerancia a la glucosa oral.- Se realiza después de una ingesta de 75 mg d glucosa disuelta en agua. Valore mayor o igual a 200 mg/dl. También requiere de una segunda prueba para confirmar el diagnóstico.
- Glicemia Oral.- Mayor o igual a 200 mg/dl, no requiere de una segunda prueba.
- Hemoglobina glucosada.- Mide la glucosa en sangre presente en los últimos 3 meses, diagnostica diabetes con valores mayores o iguales a 6.5% y para prediabetes valores entre 5.7 y 6.4 %.
viernes, 4 de noviembre de 2016
ALTERACIONES EN LA EPIGENÉTICA DE LA DIABETES
Las alteraciones epigenéticas abarcan cambios estructurales
de DNA durante la herencia, sin ser alterada la secuencia de los nucleótidos.
Las alteraciones epigenéticas se cumplen a través
de tres mecanismos básicos:
- La metilación de la citosina en los pares de nucleótidos citosina-guanina del ADN. La metilación 5" de la citosina en residuos CpG de los dinucleótidos de ADN ocurre en la mitosis como parte de la diferenciación celular.
- La acetilación de las histonas genera una modificación sobre la cromatina, la cual puede cambiar su densidad y permitir, mediante este proceso, el acceso a los genes y su expresión.
- Los micro ARNs son pequeños fragmentos de ARN no codificadores pero de mucha importancia en la activación y desactivación de los genes y en la organización de la cromatina.
Estos tres procesos permiten que durante el
desarrollo del ser humano se de lugar a fenotipos diferentes (en este caso
la Diabetes tipo 2) a partir de un mismo genotipo.
REFERENCIA : http://fisasposadasmisionesargentina.blogspot.com/2011/07/epigenetica-de-la-diabetes-perinatal.html
ALTERACIONES DURANTE LA TRADUCCIÓN DE LA DIABETES
La genética consiste en cómo el ADN de los genes se transcribe a ARN mensajero (ARNm) que después es traducido a proteínas, así como también de otras formas de este ácido nucleico como el ARN ribosómico o el ARN de transferencia, que catalizan y controlan la expresión de genes dentro de las células.
No solamente existen estas 3 formas de ARN, en los últimos años se ha descrito una nueva forma de RNA, el ARNlnc; que se cree podría tener cierta importancia en la predisponibilidad de las células beta del páncreas a reducir su funcionamiento.
Investigadores del equipo Programación Genómica de Células Beta y Diabetes han analizado en profundidad los ARNlnc de las células beta pancreáticas que segregan insulina, se han identificado aproximadamente 700 genes que codifican para ARNInc que son específicos de las células pancreáticas.
El nuevo estudio es uno de los primeros en mostrar cómo pueden influir tales secciones no codificantes del genoma, como elementos reguladores, en el riesgo sufrir la diabetes de tipo 2, que afecta a más de 300 millones de personas alrededor del mundo.
sábado, 22 de octubre de 2016
ALTERACIONES EN LA TRANSCRIPCIÓN DE DIABETES
La Diabetes MODY se
presenta debido a alteraciones en los factores de transcripción hepatonucleares
que cumplen un papel en el desarrollo y proliferación de las células beta del
páncreas, así como su metabolismo funcional cuando ya son células maduras.
Estudios moleculares
ayudan a demostrar mutaciones en estos
factores de donde se verá afectada la expresión del gen de la insulina o
mutaciones en la enzima glucoquinasa, por lo tanto la producción de insulina
será insuficiente o nula.
Los factores de
transcripción son proteínas intracelulares que regulan la transcripción del gen
de la insulina a ARNm:
1. El factor promotor
de insulina 1 (IPF-1) (MODY 4)
2. Los genes HNF-1
α(MODY 3), 4α (MODY 1) y 1 β,(MO DY 5) que se expresan en el hígado y en los
islotes.
Generalmente en la
diabetes tipo MODY los pacientes presentan hiperglucemia moderada antes de los
25 años de edad.
REFERENCIA:
ALTERACIONES EN LA REPLICACIÓN DE LA DIABETES
Dentro de las
enfermedades derivadas de la OB y RI se encuentra la Diabetes Mellitus, la cual
representa un problema de salud pública en países de Occidente, lo cual
incrementó los estudios para dilucidar la etiología genética de la susceptibilidad
a RI. Se debe considerar los efectos cuantitativos de las variantes génicas
evaluadas así como la composición genética ancestral de la población de
estudio. Las técnicas utilizadas PCR-RFLP y SNPlex, evaluaron variantes
polimórficas en genes implicados en diferenciación del adipocito,
lipogenólisis, lipogénesis, excreción, señalización de insulina y regulación de
la síntesis de ATP en mitocondria. Los marcadores genéticos bien identificados
y relacionados con el brazo corto del cromosoma 6 han confirmado con certeza
que esta enfermedad se transmite con los mismo marcadores genéticos (HLA-DR3 y
DR4, HLA - DRB1, DQA1 Y DQB1).
REFERENCIA:
miércoles, 12 de octubre de 2016
DEFINICIÓN DE DIABETES
Diabetes es una enfermedad que se caracteriza por presentar niveles elevados de glucosa en el torrente sanguíneo (hiperglucemia). Esta condición se presenta cuando existen irregularidades en la función o producción de la insulina, así se presentan 3 tipos de diabetes; diabetes tipo 1 cuando el páncreas no sintetiza insulina, diabetes tipo 2 cuando el uso de la insulina es ineficiente y diabetes gestacional cuando la enferemedad se presenta en el embarazo. La diabetes se puede presentar con polidipsia, poliuria y polifagia, cuando se esta no se controla puede complicar al organismo.
Referencia:
sábado, 8 de octubre de 2016
Bienvenida
Bienvenidos a este nuevo blog, aquí podrán encontrar información útil e importante sobre los aspectos que estudia la Biología Molecular, además de su aplicación en la enfermedad de la Diabetes. Deseo que este espacio sea de su agrado.
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